AID MEDWARE ist Entwickler und Inverkehrbringer modernster digitaler Gesundheitsanwendungen zur effizienten telemedizinischen Nachsorge von (L)VAD- und HTx-Patienten.
TELVAD ist die fortschrittlichste Lösung für die Nachsorge von Patienten mit Ventricular Assist Devices (VAD).
Durch eine telemedizinische Anwendung (App) ermöglicht TELVAD eine optimierte Nachsorge, indem eine regelmäßige, kontaktfreie Datendokumentation durch den Patienten erfolgt und die sichere Datenübermittlung an das betreuende VAD-Zentrum gewährleistet ist.
Die Entwicklung von TELVAD erfolgte in enger Zusammenarbeit mit VAD-Koordinatoren, implantierenden und nachsorgenden Ärzten, Medizintechnikherstellern und Software-Entwicklern über einen Zeitraum von zwei Jahren. TELVAD wurde als MedizinproduktKlasse I (MDD) klassifiziert und ist eine telemedizinische mobile Smartphone-Applikation mit angeschlossener web-basierter Auswertungsplattform.
Für AID MEDWARE gibt es bezüglich IT-Sicherheit, Patienten-Datenschutz und Datensicherheit keine Kompromisse. Bereits ab dem ersten Schritt der Produktkonzeption genießen diese Anforderungen höchste Priorität.
Dies widerspiegelt sich bereits im Software-Architektur-Konzept, in verschlüsselter Datenhaltung- und Übertragung und einem konsequenten Privacy-by-Design-Anatz.
Selbstverständlich werden für den Service unserer Medical Apps ausschließlich Server mit Standort Deutschland und im europäischen Rechtsrahmen eingesetzt.
Technologien für ein besseres Leben
State of the Art and Beyond
Noch nie waren die Entwicklungs- und Produktlebenszyklen so kurz wir heute! Täglich werden neue Technologien eingeführt, bestehende kontinuierlich verbessert und damit bisher undenkbare Produkte möglich.
Für Medical Apps oder Medical Software im Allgemeinen bedeutet dies vor allem das verantwortungsvolle Abwägen von neuen technologischem Möglichkeiten, beispielsweise der KI oder Künstlichen Intelligenz einerseits, und dem sicheren Einsatz validierter Tools und Verfahren andererseits.
Die Zertifizierung von Medizinprodukten erfordert ein Höchstmaß an Sicherheit und Überprüfbarkeit, so dass neueste Technologien nur mehrfach getestet und validiert in neue Produktversionen einfließen. So wird sichergestellt, dass sich sowohl Patienten als auch ihre betreuenden Ärzte zu 100 Prozent auf sichere und modernste Softwarelösungen von AID MEDWARE verlassen können.
Unsere Entwickler, Partner und Tester setzen dafür die neuesten und validierten Tools, Frameworks, Konzepte und Verfahren ein. Anwender profitieren von einer exakt auf die Zielgruppe zugeschnittenen Usability und altersgerechten Nutzerfreundlichkeit. Diese wird kontinuierlich im Livebetrieb verifiziert und optimiert.
Ständige Weiterbildungen und ein Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 13485 garantieren die Entwicklung und Wartung von sicherer Medical Software nach den strengen Vorgaben der MDD (Medical Device Directive, Directive 93/42/EEC) und MDR (Medical Device Regulation, Verordnung (EU) 2017/745).
🧪 Research & Development
KI zur Diagnoseunterstützung und Befund-Digitalisierung
AID MEDWARE entwickelt im Rahmen eines geförderten Forschungs- und Entwicklungsprojektes neue Fähigkeiten der KI- und Algorithmik-gestützten Bildanalyse und Dokumenten-Digitalisierung für den Einsatz im auf TELVAD basierenden Nachfolgeprodukt TELVAD.TX (TELPLANT) zur digitalen Nachsorge von LVAD-Patienten und Herztransplantierten.
Der Kern der Nachsorge-Applikation (App) liegt im frühzeitigen Erkennen sich andeutender Komplikationen auf Basis telemedizinisch übermittelter Befund- und Bilddaten. Dabei unterstützen die entwickelten algorithmischen Verfahren und verbessern nachhaltig die Effizienz des Medizinproduktes bei der Versorgung einer großen Patientenzahl.
Fragen und Antworten
Finden Sie hier die Antworten zu den häufigsten Fragen:
Die europäische Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) verlangt verbindlich für jede Software im medizinischen Einsatz eine Klassifizierung und Zulassung als Medizinprodukt, um jederzeit höchste Patientensicherheit zu gewährleisten.
Für Ihre Patienten bedeutet dies ein Höchstmaß an Sicherheit, Daten- und Patientenschutz und eine fortwährende Qualitätskontrolle.
Nein, das VAD-System wird in keiner Weise technisch oder datenseitig einbezogen. Der Patient ist die aktive „Schnittstelle“ zwischen TELVAD-Anwendung und VAD-System.
Wir bieten eine individuelle, auf die Größe Ihrer Patientengruppe zugeschnittene Full-Service Lösung. Der Preis orientiert sich an der Anzahl der eingeschlossenen Patienten. Für Ihre Patienten ist die App selbstverständlich kostenfrei.
Kontaktieren Sie uns via Mail oder Telefon (0345 9639822-0). Wir beraten Sie vor Ort (selbstverständlich unter Einhaltung aller Vorschriften) oder online per Videokonferenz.
TELVAD ist ein Medizinprodukt. In neu zu zertifizierenden Versionen können Veränderungen und Ihre Vorschläge eingearbeitet werden. Diese gelten dann für alle Nutzer von TELVAD.
Ja, unser Team ist komplementär aufgestellt und besteht aus VAD-Spezialisten, Herz-Chirurgen, Software-und Kommunikations-Experten, Designern und Medizintechnikern.
In unserem FAQ finden Sie Antworten auf die häufigsten Fragen zu TELVAD. Gern beraten Sie unsere Mitarbeiter vor Ort, telefonisch oder per Web-Seminar.
KONTAKTMÖGLICHKEITEN
Ihnen stehen viele Wege zu Ihrer ersten digitalen VAD-Nachsorge mit TELVAD offen. Am besten vereinbaren Sie einen Demonstrations-Termin mit uns.
Kontakt
AID MEDWARE GmbH
Anschrift:Leipziger Straße 71, 06108 Halle (Saale) - im SaltLabs